- Pensijilan CE Penapis zarah separuh topeng (8228-2 FFP2) pengeluar dan pembekal |BDAC
banenr

separuh topeng penapisan zarah (8228-2 FFP2)

Model: 8228-2 FFP2
Gaya: Jenis lipat
Jenis memakai: Kepala tergantung
Injap: Tiada
Tahap penapisan: FFP2
Warna: Putih
Standard: EN149:2001+A1:2009
Spesifikasi pembungkusan: 20pcs/kotak, 400pcs/kadbod


Butiran Produk

Maklumat

MAKLUMAT TAMBAHAN

Komposisi bahan
Lapisan permukaan ialah 45g kain bukan tenunan.Lapisan kedua ialah bahan penapis FFP2 45g.Lapisan dalam ialah 220g kapas akupunktur.

Penapisan zarah separuh topeng

  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:

  • Setengah topeng penapisan zarah sesuai dengan muka dan direka untuk melindungi pemakai rom bahan cemar bawaan udara yang berbahaya.Mereka menawarkan keseimbangan penapisan dan kebolehnafasan.Topeng ini mempunyai gentian berselirat untuk menapis patogen di udara, dan ia sesuai dekat dengan muka.Tepi membentuk meterai yang baik di sekeliling mulut dan hidung.

    Ujian kesesuaian adalah salah satu kaedah ujian untuk menilai topeng.

    Ujian kesesuaian
    Ujian kesesuaian alat pernafasan dilakukan untuk menentukan sejauh mana alat pernafasan padan dengan muka pemakai atau kebocoran zarah ke dalam.Dalam ujian kesesuaian kuantitatif, pendekatan umum adalah untuk mengukur kepekatan nombor zarah di dalam dan di luar penutup muka alat pernafasan semasa pemakai melakukan satu siri latihan;selalunya natrium klorida atau zarah lain dilepaskan di luar alat pernafasan untuk memastikan kepekatan zarah boleh diukur menembusi bahagian muka.Kesesuaian alat pernafasan diterangkan oleh faktor kesesuaian, nisbah kepekatan zarah di luar alat pernafasan kepada bahagian dalam bahagian muka alat pernafasan.Ujian kesesuaian mengukur jumlah kebocoran ke dalam—kebocoran zarah melalui kedap muka, injap dan gasket, serta penembusan melalui penapis.Di EU, faktor kesesuaian diselaraskan mengikut tempoh penyedutan dan hembusan nafas untuk menentukan jumlah kebocoran ke dalam (EU EN 149+A1, 2009).Di EU (EU EN 149+A1, 2009) dan China (China National Standard GB 2626-2006, 2006), jumlah ujian kebocoran masuk diperlukan sebagai sebahagian daripada proses pensijilan alat pernafasan.Di AS, ujian kesesuaian alat pernafasan adalah tanggungjawab majikan, dan bukan sebahagian daripada proses pensijilan alat pernafasan.

    Apakah penandaan CE?
    CE ialah tanda pensijilan dalam Kesatuan Eropah.Produk dengan tanda CE memenuhi semua keperluan berkaitan kesihatan, keselamatan dan alam sekitar.CE adalah singkatan kepada Conformité Européenne, yang diterjemahkan secara kasar bermaksud mematuhi peraturan Eropah.

    Produk dengan tanda CE boleh dijual dan digunakan di mana-mana sahaja dalam Kawasan Ekonomi Eropah (EEA).Penandaan CE ialah jaminan pengeluar bahawa topeng mematuhi undang-undang EU semasa.