separuh topeng penapisan zarah (6002-2 FFP2)
Komposisi bahan
Sistem penapisan direka dan dilapisi oleh permukaan 50g bukan tenunan, lapisan kedua oleh 45g kapas udara panas, lapisan ketiga oleh bahan penapisan FFP2, lapisan dalam oleh 50g bukan tenunan
6002-2 EN149 FFP2 diuji di bawah EN 149:2001+A:2009 Peranti pelindung pernafasan-Menapis separuh topeng untuk melindungi daripada zarah
Keserasian dengan kulit
Bahan yang mungkin bersentuhan dengan kulit pemakai tidak boleh diketahui berkemungkinan menyebabkan kerengsaan atau sebarang kesan buruk lain kepada kesihatan.(Lulus)
Kemudahbakaran
Apabila diuji, separuh topeng penapisan zarah tidak boleh terbakar atau tidak terus terbakar selama lebih daripada 5 saat selepas dikeluarkan dari nyalaan.(Lulus)
Kandungan karbon dioksida dalam udara penyedutan
Kandungan karbon dioksida udara penyedutan (ruang mati) tidak boleh melebihi purata 1.0% (isipadu).(Lulus).
Bidang penglihatan
Bidang penglihatan boleh diterima jika ditentukan sedemikian dalam ujian prestasi praktikal.(Lulus)
Rintangan pernafasan
| Pengelasan | Rintangan maksimum yang dibenarkan (mbar) | ||
| Penyedutan | Hembusan nafas | ||
| 30 L/min | 95 L/min | 160 L/min | |
| FFP1 | 0.6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0.7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3.90 |
(Lulus) Pembungkusan Maklumat berikut hendaklah ditanda dengan jelas dan tahan lama pada pembungkusan terkecil yang boleh didapati secara komersial atau boleh dibaca melaluinya jika pembungkusan itu lutsinar.1.Nama, tanda dagangan atau cara lain untuk mengenal pasti pengilang atau pembekal 2.Penanda mengenal pasti jenis 3.Pengkelasan Kelas yang sesuai (FFP1, FFP2 atau FFP3) diikuti dengan ruang tunggal dan 'NR' jika separuh penapisan zarah topeng adalah terhad kepada penggunaan syif tunggal sahaja.Contoh: FFP2 NR.4. Bilangan dan tahun penerbitan Piawaian Eropah ini 5. Sekurang-kurangnya tahun tamat jangka hayat.6. Syarat penyimpanan yang disyorkan pengeluar (sekurang-kurangnya suhu dan kelembapan)
Separuh topeng penapisan zarah telah terbukti menawarkan perlindungan yang lebih baik terhadap titisan, aerosol dan penembusan cecair dan yang membentuk pengedap ketat di sekeliling mulut dan hidung.
Topeng perubatan/pembedahan menyediakan penghalang segera antara organ pernafasan dan persekitaran sekeliling.Keberkesanan topeng muka atau alat pernafasan ditentukan oleh dua faktor penting, kecekapan penapisan dan kesesuaian (kebocoran penutup muka).Kecekapan penapisan mengukur seberapa baik topeng menapis zarah dalam julat saiz tertentu, yang termasuk virus dan zarah submikron lain, manakala kesesuaian mengukur sejauh mana topeng atau alat pernafasan menghalang kebocoran di sekeliling penutup muka.Berdasarkan piawaian Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dan kecekapan penapisan, topeng perubatan boleh dikategorikan ke dalam kategori yang berbeza.Ini dibahagikan kepada tahap ASTM 1, 2 dan 3 berdasarkan kecekapan rintangan bendalir.Tahap 3 memberikan kecekapan penapisan bakteria tertinggi dengan rintangan yang tinggi terhadap penembusan cecair badan.Di Eropah, topeng perubatan mematuhi keperluan Piawaian Eropah EN 14683:2019.
Walau bagaimanapun, topeng pembedahan kurang berkesan jika dibandingkan dengan alat pernafasan.Respirator terdiri daripada peranti pelindung atau penulen udara yang ketat yang boleh menghalang zarah yang sangat kecil (<5 μm) daripada melalui saluran pernafasan seseorang.Ini dicapai sama ada dengan membuang bahan cemar atau dengan menyediakan sumber udara bebas untuk bernafas.Mereka dinamakan berbeza di negara yang berbeza.Di Amerika Syarikat, Institut Keselamatan dan Kesihatan Pekerjaan Kebangsaan (NIOSH), menentukan kecekapan penapisan alat pernafasan ini dan ia dikelaskan kepada siri N-, R- dan P- untuk tidak tahan minyak, agak tahan minyak dan tahan kuat. , masing-masing.Setiap satu daripada tiga siri mempunyai tiga kecekapan penapisan berbeza pada 95, 99 dan 99.97%, iaitu N95, R95, P95, dll. Di Eropah, kategori alat pernafasan boleh diklasifikasikan sebagai penapis separuh topeng (penapisan kepingan muka (FFP)), separuh topeng, alat pernafasan penulen udara berkuasa (PAPR) dan SAR (alat pernafasan yang membekalkan atmosfera).Mengikut piawaian Eropah, FFP dibahagikan lagi kepada FFP1, FFP2 dan FFP3, dengan kecekapan masing-masing 80%, 94% dan 99% (EN 149:2001).
