Jenis I
Topeng muka perubatan jenis I hanya boleh digunakan untuk pesakit dan orang lain untuk mengurangkan risiko penyebaran jangkitan terutamanya dalam situasi wabak atau pandemik.Topeng jenis I tidak dimaksudkan untuk digunakan oleh profesional penjagaan kesihatan di bilik bedah atau dalam tetapan perubatan lain dengan keperluan yang serupa.
Jenis II
Topeng Jenis II (EN14683) ialah topeng perubatan yang meminimumkan penghantaran langsung agen infektif antara kakitangan dan pesakit semasa prosedur pembedahan dan tetapan perubatan lain dengan keperluan yang serupa.Topeng jenis II pada dasarnya bertujuan untuk digunakan oleh profesional penjagaan kesihatan di bilik bedah atau tetapan perubatan lain dengan keperluan yang serupa.
Jenis IIR
Topeng jenis IIR EN14683 ialah topeng perubatan untuk melindungi pemakai daripada percikan cecair yang berpotensi tercemar. Topeng IIR termasuk lapisan kalis percikan untuk menghalang darah dan cecair badan lain daripada masuk.Topeng IIR diuji dalam arah hembusan nafas (dari dalam ke luar), dengan mengambil kira kecekapan penapisan bakteria.
Apakah perbezaan antara topeng jenis I dan jenis II?
BFE (kecekapan penapisan bakteria) topeng Jenis I ialah 95%, manakala topeng BFE Jenis II dan II R ialah 98%.Rintangan pernafasan yang sama jenis I dan II, 40Pa.Topeng muka yang dinyatakan dalam Standard Eropah dikelaskan kepada dua jenis (Jenis I dan Jenis II) mengikut kecekapan penapisan bakteria di mana Jenis II dibahagikan lagi mengikut sama ada topeng itu tahan percikan atau tidak.'R' menandakan rintangan percikan..Topeng jenis I, II dan IIR ialah topeng perubatan yang diuji mengikut arah hembusan nafas (dari dalam ke luar) dan mengambil kira kecekapan penapisan bakteria.