- Pensijilan CE Topeng muka pembedahan Y1-A Jenis IIR EO pengilang dan pembekal disterilkan |BDAC
banenr

Topeng muka pembedahan Y1-A Jenis IIR EO disterilkan

Model: Y1-A EO disterilkan

Y1-A ialah topeng muka pembedahan yang merupakan Ciri Utama tahap Jenis IIR

• BFE ≥ 98%
• Gaya telinga
• Jenis rata
• Tiada injap ekzos
• Tiada karbon teraktif
• Warna: Biru
• Bebas lateks
• EO disterilkan
• Bebas gentian kaca


Butiran Produk

Maklumat

MAKLUMAT TAMBAHAN

Bahan
• Permukaan: 25g kain bukan tenunan
• Lapisan kedua: 20g bahan penapis BFE 99
• Lapisan dalam: 25g PP kain bukan tenunan

Kelulusan dan Piawaian
• Piawaian EU: EN14683:2019 jenis IIR
• Lesen untuk pembuatan produk industri

Kesahan
• 2 tahun

Gunakan untuk
• Digunakan untuk melindungi daripada bahan zarahan yang dijana semasa pemprosesan seperti mengisar, mengampelas, membersihkan, menggergaji, membungkus atau memproses bijih, arang batu, bijih besi, tepung, logam, kayu, debunga dan bahan lain yang tertentu.

Keadaan Penyimpanan
• Kelembapan<80%, pengudaraan yang baik dan persekitaran dalaman yang bersih tanpa gas menghakis

Negara asal
• Buatan China

Penerangan

Kotak

Karton

Berat kasar

Saiz kadbod

Topeng muka pembedahan
Y1-A EO disterilkan

10pcs

3000pcs

12kg/Kadbod

63x43 x44sm


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:

  • Produk ini mematuhi keperluan Peraturan EU (EU) 2016/425 untuk Peralatan Pelindung Diri dan memenuhi keperluan piawaian Eropah EN 149:2001+A1:2009.Pada masa yang sama, ia mematuhi keperluan Peraturan EU (EU) MDD 93/42/EEC pada peranti perubatan dan memenuhi keperluan Piawaian Eropah EN 14683-2019+AC:2019.

    Arahan pengguna
    Topeng mesti dipilih dengan betul untuk penggunaan yang dimaksudkan.Penilaian risiko individu mesti dinilai.Periksa alat pernafasan yang tidak rosak dan tiada kecacatan yang boleh dilihat.Semak tarikh luput yang belum dicapai (lihat pembungkusan).Semak kelas perlindungan yang sesuai untuk produk yang digunakan dan kepekatannya.Jangan gunakan topeng jika terdapat kecacatan atau tarikh luput telah melebihi.Kegagalan mematuhi semua arahan dan had boleh mengurangkan keberkesanan separuh topeng penapisan zarah ini secara serius dan boleh menyebabkan penyakit, kecederaan atau kematian.Alat pernafasan yang dipilih dengan betul adalah penting, sebelum penggunaan pekerjaan, pemakai mesti dilatih oleh majikan dalam penggunaan alat pernafasan yang betul mengikut piawaian keselamatan dan kesihatan yang berkenaan.

    Digunakan
    Produk ini terhad kepada operasi pembedahan dan persekitaran perubatan lain di mana agen berjangkit dihantar daripada kakitangan kepada pesakit.Penghalang juga harus berkesan dalam mengurangkan pelepasan oral dan lubang hidung bahan berjangkit daripada pembawa tanpa gejala atau pesakit bergejala klinikal dan dalam melindungi daripada aerosol pepejal dan cecair dalam persekitaran lain.

    Menggunakan kaedah
    1. Pegang topeng di tangan dengan klip hidung ke atas.Benarkan abah-abah kepala digantung dengan bebas.
    2. Letakkan topeng di bawah dagu menutup mulut dan hidung.
    3. Tarik abah-abah kepala di atas kepala dan letakkan di belakang kepala, laraskan panjang abah-abah kepala dengan gancu boleh laras untuk berasa seselesa mungkin.
    4. Tekan klip hidung lembut untuk menyesuaikan dengan kemas di sekeliling hidung.
    5. Untuk memeriksa kesesuaian, tekupkan kedua-dua tangan pada topeng dan hembus dengan kuat.Jika udara mengalir di sekeliling hidung, ketatkan klip hidung.Jika udara bocor di sekeliling tepi, letakkan semula abah-abah kepala supaya lebih muat.Periksa semula pengedap dan ulangi prosedur sehingga topeng dimeterai dengan betul.

    produk